 |
Talasemi, vücudun yeterli miktarda hemoglobin üretmemesi durumunda ortaya çıkan genetik bir kan hastalığıdır. Talasemi belirtileri araştırılmaktadır. Peki, Talasemi nedir, neden olur? Talasemi belirtileri neler? Talasemi tedavisi nedir? İşte detaylar...
|
|
|
Kalıtsal kökenli talasemi (Akdeniz anemisi) tedavisi kapsamında kök hücre nakli sonrası menopoza giren hasta, dondurulmuş yumurtalıkların dokusundan elde edilen embriyoların transferiyle hamile kaldı.
|
|
|
Kalıtsal kökenli talasemi (Akdeniz anemisi) tedavisi kapsamında kök hücre nakli sonrası menopoza giren hasta, dondurulmuş yumurtalıkların dokusundan elde edilen embriyoların transferiyle hamile kaldı.
|
|
|
Adana'da yaşayan kan hastaları, kan stoklarında yaşanan azalma nedeniyle birkaç ay önce bazı zorluklar yaşadıklarını belirtti. Kan bağışının çok önemli olduğunu, 2 kişinin 1 ünite kanı bölüşmek zorunda kaldıklarını vurgulayan hastalar ve hekimler, 'Dünya Gönüllü Kan Bağışçıları Günü'nde herkesi kan vermeye çağırdı. Kan bulamayan hastanın günlük yaşamı tehlikeye giriyor. Talasemi hastası Mehmet Öztaş, buldukları kanları kendi aralarında paylaştıklarını belirtti. Kan bağışı konusunda yapılan çalışmalar etkili sonuçlar verse de bağış yapmaya devam etmeliyiz. Herkesi düzenli kan bağışına davet ediyorum.
|
|
|
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Genel Başkanı Eczacı Nurten Saydan, Türkiye'de 1 milyondan fazla Talasemi taşıyıcısı ve 5 bine yakın da Talasemi hastası bulunduğuna dikkat çekti. Saydan, "Hastalık hakkında toplumun bilgilendirilmesi, toplum taramaları ile taşıyıcıların saptanması, gebelik öncesi tanı metotları kullanılarak yeni hastalıklı bebek doğumlarının önlenmesi ve bu hastalıkla ilgili bilimsel yöntemlerin geri ödeme kapsamına alınması ve hem talasemi hastalarının hem de toplum sağlığının korunması için hepatit aşılarının bulunabilir olması gereklidir" dedi.
|
|
|
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Genel Başkanı Eczacı Nurten Saydan, Türkiye'de 1 milyondan fazla Talasemi taşıyıcısı ve 5 bine yakın da Talasemi hastası bulunduğuna dikkat çekti. Saydan, "Hastalık hakkında toplumun bilgilendirilmesi, toplum taramaları ile taşıyıcıların saptanması, gebelik öncesi tanı metotları kullanılarak yeni hastalıklı bebek doğumlarının önlenmesi ve bu hastalıkla ilgili bilimsel yöntemlerin geri ödeme kapsamına alınması ve hem talasemi hastalarının hem de toplum sağlığının korunması için hepatit aşılarının bulunabilir olması gereklidir" dedi.
|
|
|
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Sema Anak, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü kapsamında halk arasında Akdeniz Anemisi olarak da bilinen talasemiye ilişkin bilgi verdi. Talasemi hastalarının düzenli olarak kan almaları gerektiğini belirten Prof. Dr. Anak, hastalığın aile içi evliliklerle arttığına dikkat çekti ve tüp bebek tedavisi seçeneğiyle sağlıklı bir çocuğa sahip olunabileceğini söyledi.
|
|
|
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Sema Anak, talasemi hastalarının vücutlarındaki demir nedeniyle organlarının zarar gördüğüne işaret ederek, demir atıcı ilaçlarla takviye yapıldığını söyledi.
|
|
|
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, 'Dünya Talasemi Günü' nedeniyle yaptığı açıklamada, toplumsal farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulayarak, Türkiye'de akraba evliliklerinin fazla olması nedeniyle genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin sıklığının arttığını ve her yıl yüzlerce hastalıklı çocuğun dünyaya geldiğini belirtti.
|
|
|
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, Dünya Talasemi Günü nedeniyle yaptığı açıklamada, toplumsal farkındalığın artırılması gerektiğini belirtti. Ayrıca, Türkiye'deki talasemi tablosu, talasemi hastalarının tedavisi ve enfeksiyonlardan korunma yöntemleri hakkında bilgi verdi.
|
|
|
Akdeniz anemisinin en ağır seyreden türü "talasemi majör" adı verilen kansızlık hastası Yeşim Durmuş, Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezinden (TÜRKÖK) sağlanan nakille hayata tutundu.
|
|
|
Ablasını Akdeniz anemisi (talasemi) hastalığından kaybeden, kendisi de bu rahatsızlığına bağlı gelişen siroz hastalığına karşı yaşam mücadelesi veren 12 yaşındaki Yusuf Ferhan Kaya'nın yüzü, kemik iliği nakliyle güldü.
|
|
|
Malatya'da, İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Çocuk Kemik İliği Nakli Merkezi'nde tedavi gören talasemi majör hastası kardeşler Esma, Muhammed ve Cuma, kardeşlerinden alınan kök hücreyle sağlığına kavuştu.
|
|
|
Antalya'da 12 yaşındaki kızı Sevgi'nin ilik nakliyle hayata tutunmasının sevincini yaşayan Azerbaycanlı anne, 7 yıldır talasemi hastalığıyla mücadele veren küçük kızı Deniz'in de nakil olması için yardım bekliyor.
|
|
|
Akdeniz Anemisi Talasemi, genellikle Akdeniz bölgesinde görülen ve genetik faktörlerle sonraki nesillere geçebilen bir tür kansızlık hastalığıdır. Ülkemizde 1, 4 milyon taşıyıcı ve 4500 civarında talasemi hastası bulunmaktadır. Peki, Akdeniz Anemisi belirtileri, teşhisi ve tedavisi nedir? Akdeniz Anemisi nedir? Talasemi nedir
|
|
|
Sivas'ta yaşayan 15 aylık Zeynep Asel Balk'a, kabızlık şikayetiyle gittiği hastanede halk arasında bilinen adıyla Akdeniz anemisi (Beta talasemi majör) teşhisi konuldu. Tedavisi için ilik gerekli olan Zeynep Asel için ailesi donör aramaya başladı.
|
|
|
- 2 yaşındaki Tuğba kardeşinden alınan ilikle hayata tutundu Bir kan hastalığı olan 'talasemi majör' ile 3 aydır mücadele eden 2 yaşındaki Tuğba Toktimur, 4 yaşındaki kardeşinden alınan ilik ile hayata tutundu.
|
|
|
Doğumlarının ardından Akdeniz anemisi (talasemi) teşhisi konulan Ebedin ile Mehmet Agit Oruç kardeşler, Ege Üniversitesi Çocuk Hastanesinde teyzelerinden 2 yıl arayla yapılan kemik iliği nakliyle sağlığına kavuştu.
|
|
|
Sağlık sorunları nedeniyle 7 yıl önce tedavi umuduyla Irak'tan Türkiye'ye gelen Hadi Ailesi'nin 3 çocuğu, Akdeniz anemisi olarak da bilinen talasemi ile mücadele ediyor.
|
|
|
GAZİANTEP'te talasemi majör hastası İkra Budak (6), ağabeyi Miraç'tan (7) nakledilen ilik ile hayata tutundu.
|
|
|
"Ölmek istemiyoruz" diyen kardeşler uzatılacak yardım elini bekliyor - Talasemi hastası Suriyeli kız ilik nakli için yardım istedi Şanlıurfa'da yaşayan talasemi hastası Suriye uyruklu kardeşler, "Ölmek istemiyoruz" diyerek ilik nakli için yardım istedi.
|
|
|
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV) Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemi hastalarının yeni tip koronavirüsten (Kovid-19) değil, kan bulamamaktan korktuğunu söyledi.
|
|
|
AKDENİZ Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV), Türk Kızılay Derneği Akdeniz Bölge Müdürlüğü ve Antalya Talasemi Derneği öncülüğünde, koronavirüs sürecinde kan bulma sıkıntısı yaşayan talasemi hastaları için 'Kan Annesi ve Kan Babası' adlı kan bağışı kampanyası başlatıldı.
|
|
|
Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin kişi akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi hastalığında taşıyıcı durumda.
|
|
|
Hatay'ın Dörtyol ilçesinde bebekliğinde talasemi teşhisi konan 12 yaşındaki Emin Taha Satin'in annesi Merzuka Satin, oğluna uygun ilik bulunmasını umut ediyor.
|
|
|
2,5 yaşında genetik geçişli kan hastalığı olan Akdeniz Anemisi (talasemi) teşhisi konulan Merve Ekinci (17), 15 yıl sonra bulunan donörle sağlığına kavuştu.
|
|
|
MUŞ'un Varto ilçesinde yaşayan, aynı zamanda kuzen olan Filiz ve Emrullah Yalçın çiftinin 4 çocuğundan 3'ünde, önce işitme engeli, ardından genetik bir hastalık olan Akdeniz anemisi (talasemi) ortaya çıktı.
|
|
|
Anadolu Hemofili ve Talasemi Derneği Başkanı Mehmet Oğuzhan Petekçi, "Son gelişmeyle deri altı koruyucu tedavi yapılabiliyor."
|
|
|
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV) Başkanı ve Pediatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu.
|
|
|
Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, Akdeniz bölgesinde yaygın görülen genetik kan hastalığı ailevi Akdeniz anemisinin (talasemi) son yıllardaki göçler sonucunda Avrupa ülkelerinde de görülmeye başladığını belirtti.
|
|
|
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.
|
|
|
Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, ülkemizde en sık görülen kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalığı taşıyan milyonlarca kişi hastalığından habersiz yaşıyor. Akdeniz anemisi olan çiftlerin çocukları ise yüzde 25 hastalık riski taşıyor. Bu nedenle evlilik öncesi yaptırılacak testlerin hem ebeveynler hem de doğacak çocuklar için oldukça önemli olduğu vurgulanıyor. Evli talesemili çiftler ise yalnızca genetik işlemlere başvurduğunda sağlıklı bir çocuğa sahip olabiliyor. Dahiliye Uzmanı Uzm. Dr. Salim Bereket, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü vesilesiyle talasemi hastalarına önemli önerilerde bulunuyor.
|
|
|
Soluk cilt, huzursuzluk, büyüme geriliği, terleme ve gözlerde sarılık belirtileriyle kendisini gösteren talasemiyi Okan Üniversitesi Hastanesi Hematoloji Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Mehmet Şevki Uyanık anlattı.
|
|
|
Şırnak Talasemi Derneği ile Kan Hastalıkları Federasyonu arasında işbirliği protokolü imzalandı.
|
|
|
TALASEMİ ve Lösemililer Derneği Başkanı Faruk Başdemir, "Talasemi hastaları taşıyıcı, yani genetik hastaları olduğu için nüfusun yüzde 4'ü taşıyıcı. Kayseri de Sağlık Bakanlığı tarafından riskli bölge ilan edildi.
|
|
|
Onuncu Hemofili Yaz Okulu, Hemofili Federasyonu tarafından, Erciyes Talasemi Hemofili Derneği (ERTAHEDER) ev sahipliğinde 22-25 Mayıs tarihleri arasında Nevşehir Kapadokya'da düzenlendi.
|
|
|
Aydınlı Yılmaz ailesinin "kalbi delik" dünyaya gelen ilk oğulları Bekir, talasemi hastası kardeşi Burak'a kemik iliği vererek yaşama tutunmasını sağladı.
|
|
|
Türkiye'de talasemi (Akdeniz anemisi) ve orak hücre anemi hastalarının üçte birinin yaşadığı Hatay'da, hastalığın gelecek kuşaklara geçmesinin engellenmesi için strateji ve eylem planı kapsamında mücadele veriliyor.
|
|
|
Siverek ilçesinde kadınlara yönelik talasemi semineri düzenlendi.
|
|
|
Sarayönü Toplum Sağlığı Merkezi, "Akdeniz anemisi" adıyla da bilinen "talasemi" hastalığıyla ilgili farkındalık çalışması başlattı.
|
|
|
GÖRÜNTÜ DÖKÜMÜ : Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Dr. Ali Sami Gürbüz ile röportaj İkiz bebeklerin anne kucağında ağlaması Anne ile röportaj İlik nakli bekleyen Zeliha'nın kardeşlerini kucağına alıp sevmesi METİN BOLAT - Konya'da, talasemi hastası 7 yaşındaki kızı Zeliha'ya ilik nakli yapılabilmesi için, tüp bebek yöntemiyle genetik açıdan uyumlu ve hastalık taşımayan embriyolarla hamile kalan Rukiye Şarlı, kızına donör olacak ikizlerini sağlıklı şekilde kucağına almanın mutluluğunu yaşıyor.
|
|
|
Hatay Talasemi ve Orak Hücre Anemi Hastalıkları Derneği Başkanı Burhan Kerimoğlu, son birkaç ay içerisinde kan ihtiyacının önemli derecede eksikliği hissedilen bir sorun haline geldiğini belirtti.
|
|
|
8 Mayıs Talasemi Günü. Bu tarihte, özellikle yeni evlenen çiftlerin bebek sahibi olurken karşılaşabilecekleri tehlike Talasemi'ye dikkat çekiliyor.
|
|
|
Tüp bebekle elde edilen embriyolarda yapılan genetik incelemelerle, doğacak bebekteki sayısal ve yapısal kromozom bozuklukların ve talasemi ve kistik fibrozis gibi tek gen hastalıkları belirlenebiliyor.
|
|
|
Talasemi Federasyonu Genel Başkanı ve Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan, gen düzenlemesi ve tedavisinin talasemili hastalık için umut olduğunu kaydetti.
|
|
|
Sağlık Bakanlığı Kan Hizmetleri Daire Başkanı Bilal Aytaç, Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin civarında talasemi taşıyıcısı, 4 bin 500 civarında da hasta bulunduğunu söyledi.
|
|
|
Talasemi ve Orak Hücreli Anemi hastalarından oluşan "Mayıs Çiçekleri" Grubu, Tiyatro Sahnesinde talasemi ile yaşamayı anlattılar.
|
|
|
Türkiye Talasemi Federasyonu Genel Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan, Türkiye'de 1 milyon 500 bin talasemi hastası bulunduğunu belirterek, "Alınan önlemlerle Türkiye'de yüzde 90 oranında hasta doğumu engellendi ve bu sayede devlet 46 bin TL kar elde etti" dedi.
|
|
|
Anne ve babaları kalıtsal kan hastalığı taşıyıcısı oldukları için dünyaya hasta gelenler, kurdukları dernek aracılığıyla eğitim çalışmaları yaparak, ''çocuklar hasta doğmasın'' mücadelesi veriyorlar.
|
|
|
Türkiye'de hemoglobinopatiyle ilgili ilk çalışmalar, 1950'li yıllarda, Prof. Dr. Muzaffer Aksoy tarafından başlatıldı. 1970'li yıllarda, Prof. Dr. Ayhan Çavdar ve Prof. Dr. Ayten Arcasoy tarafından sağlıklı Türk toplumunda talasemi taşıyıcı sıklığı oranı % 2.1 bulundu. 1970'li yıllarda, hocalarımızın öncülüğünde belirli üniversitelerde talasemi ve hemoglobinopati konusunda çalışmalar başladı. Bu ekiplere yeni isimler eklenerek, çalışmalarını sürdürmektedirler.
|
|
|
Gebelik öncesi genetik tanı; Bebek sahibi olacak ailenin geçmişinde genetik bir hastalık varsa bu riski önlemek amacıyla anne adayına yerleştirilecek olan sağlıklı embriyonun seçilmesine yönelik yapılan bir tanı yöntemidir.
|
|
|
Kalıtsal bir hastalık olup evlilik testlerinde yapılması önem taşımaktadır. Hastalığın farkında olmayanlarda ise halsizlik, yorgunluk gibi şikayetlerle tesadüfen ortaya çıkabilmektedir.
|
|